Linfoma é um termo colectivo para tumores malignos dos gânglios linfáticos e/ou tecido linfático fora dos gânglios linfáticos. Embora a sua incidência não seja tão elevada como a dos tumores pulmonares e intestinais, tem vindo a aumentar a uma taxa de 3-5% por ano nos últimos anos. Uma vez que os seus tumores ocorrem frequentemente em adultos jovens, é também uma das principais doenças que põem seriamente em perigo a saúde humana. Através do tempo de exploração nos últimos anos, houve um grande progresso na tecnologia de tratamento, o que melhorou a eficácia do linfoma, tornando-o um tumor que é evitável, controlável e cada vez mais curável em cada vez mais tipos da sua incurabilidade anterior. Então, o que são os gânglios linfáticos? Os gânglios linfáticos são tecidos imunes que estão amplamente distribuídos por todo o corpo, tanto superficialmente como em torno de órgãos internos mais profundos. A sua função é simplesmente entendida como sendo o escudo do corpo e “farol”, um dispositivo de defesa e alarme para o corpo. O que é um linfoma? Os gânglios linfáticos podem ser afectados por várias infecções microbianas patogénicas, químicos, venenos estranhos, corpos estranhos e produtos metabólicos do próprio corpo, etc., que podem causar a proliferação de componentes celulares, tais como linfócitos, resultando no aumento dos gânglios linfáticos. O linfoma é o resultado de uma proliferação neoplásica de linfócitos e das suas células precursoras nos gânglios linfáticos e fora dos gânglios. É um tumor maligno do sistema imunitário que ocorre no tecido linfóide e foi uma das primeiras neoplasias malignas do sistema hematológico a ser identificada. Os linfomas podem ser divididos em duas categorias principais: linfoma de Hodgkin (HL) e linfoma não-Hodgkin (NHL). O linfoma de Hodgkin é responsável por 9% a 10% dos linfomas na China. É um grupo de tumores malignos com uma eficácia relativamente boa e uma elevada taxa de sobrevivência a longo prazo, com uma taxa de sobrevivência a 10 anos de 70% a 80% se tratados prontamente e cientificamente, o que significa que a grande maioria dos pacientes pode ser curada. Os métodos de tratamento e as taxas de cura para vários subtipos são diferentes. 1. os gânglios linfáticos no pescoço ou área supraclavicular, ou gânglios linfáticos nas axilas, são gradualmente aumentados e não sentem dor (excepto para os gânglios linfáticos dolorosos depois de beber álcool). 2. linfoma da faringe: dificuldade em engolir, congestão nasal, hemorragia, gânglios linfáticos inchados no pescoço e debaixo da mandíbula. 3.Lymphoma do peito: tosse, aperto no peito, falta de ar, etc. 4.Lymphoma do tracto gastrointestinal: dor abdominal, diarreia, sensação de um caroço no abdómen. 5. sintomas sistémicos: febre inexplicável, suores nocturnos, perda de peso e prurido. Fases do linfoma A profissão médica actual classifica geralmente o linfoma em fases I-IV: Fase I – lesões limitadas a uma área de gânglios linfáticos (I) ou um órgão fora da área linfática está localmente envolvido pela lesão (IE). Fase II – 2 ou mais áreas de gânglios linfáticos (II), ou envolvimento limitado de um órgão que não seja um gânglio linfático e mais de 1 área de gânglios linfáticos ipsilateral ao septo transversal (II), ou envolvimento limitado de um órgão que não seja um gânglio linfático e mais de 1 área de gânglios linfáticos ipsilateral ao septo transversal (IIE). Etapa III – A linfadenopatia está presente nas frases inferior e inferior do septo transversal (III). Pode ser acompanhado por um envolvimento esplénico (IIISE). Etapa IV – Invasão generalizada ou onda de 3 estrelas de 1 ou mais órgãos para além dos gânglios linfáticos, acompanhada de ampliação preferencialmente desacompanhada dos gânglios linfáticos. A fase IV é quando há aumento dos gânglios linfáticos no fígado ou na medula óssea, ou quando o fígado ou a medula óssea estão envolvidos na lesão. As causas do linfoma são extremamente complexas e certos factores de risco aumentam o risco de desenvolvimento da doença, geralmente os factores de risco de linfoma maligno incluem o seguinte Disfunção imunitária: A deficiência imunitária é uma das principais causas de linfoma maligno. Em circunstâncias normais, o sistema imunitário do corpo tem uma função de vigilância imunitária e pode actuar para remover células mutantes ou cancerosas do corpo. Os doentes imunodeficientes são propensos a infecções linfomáticas oportunistas. Factores infecciosos: certas infecções podem aumentar o risco de desenvolver linfoma, tais como certas infecções virais e bacterianas que podem aumentar as hipóteses de desenvolvimento da doença. Factores genéticos: As pessoas com antecedentes familiares de certas doenças malignas do sangue ou do sistema linfático correm um risco acrescido de desenvolver um linfoma. Outros: certos pesticidas, substâncias nocivas e químicos emitidos pelas fábricas também podem ser um desencadeador para o desenvolvimento de linfomas, tais como certos pesticidas, herbicidas, combustíveis, óleos, etc. Manter bons hábitos de vida, tratamento imediato de certas doenças inflamatórias crónicas do corpo e melhorar a função imunitária do corpo podem não só reduzir a incidência de linfomas, mas são também princípios comuns na redução da incidência de outras doenças malignas. A redução da poluição ambiental e da exposição a substâncias químicas nocivas é também uma das medidas preventivas para reduzir as hipóteses de desenvolvimento de linfomas.