O colesteatoma é agressivo, destruindo o osso circundante e afectando a audição, bem como causando abcessos subdurais e meningite otogénica. Não existe um tratamento medicamentoso específico para o colesteatoma, pelo que se recomenda a cirurgia precoce.
O colesteatoma pode ser dividido em colesteatoma do canal auditivo externo, colesteatoma tipo otite média e colesteatoma intracraniano, que se encontra no cérebro e no ouvido. Podem ser múltiplos e o seu tamanho varia entre alguns milímetros e vários centímetros.
1) Colesteatoma do canal auditivo externo: massa quística que obstrui os ossos do canal auditivo externo, causando lesões extensas no canal auditivo externo, no processo mastoide do ouvido médio e nos ossos adjacentes, provocando perda de audição e, em casos graves, complicações intracranianas e extracranianas que podem ser fatais.
2. otite média colesteatomatosa: a estrutura cística formada por epitélio escamoso queratinizado no ouvido médio pode destruir o osso circundante, causando pus no ouvido, perda de audição e zumbido. Deve ser levada a sério e tratada atempadamente.
3) Colesteatoma intracraniano: também conhecido como quisto epidermoide, tem origem na ectoderme e pode facilmente causar dores de cabeça. Este tumor envolve uma grande variedade de áreas e pode causar perda de visão, hemiparesia, lesões dos nervos cerebrais e convulsões.
Se o colesteatoma for diagnosticado, recomenda-se que siga os conselhos do médico para escolher o plano de tratamento adequado.