O rim poliquístico é uma doença genética congénita que é herdada. A patogénese do rim poliquístico é desconhecida e divide-se em tipo infantil e tipo adulto. O rim policístico infantil é autossómico recessivo, com insuficiência renal ou hepática na infância e morte precoce, com uma taxa de incidência de 1 em 10 000. O rim policístico do adulto é autossómico dominante, com massas abdominais e insuficiência renal por volta dos 40 anos de idade, com uma taxa de incidência de 1 em 1250. O rim poliquístico tem uma história familiar, ou seja, outros membros da família sofrem desta doença. Se os familiares directos, como os pais ou os irmãos, sofrerem desta doença, devem prestar atenção aos exames médicos regulares e ao rastreio dos rins. Se for detectado um rim poliquístico, recomenda-se que se dirija atempadamente a um hospital regular e siga as instruções do médico para um tratamento normalizado.