Se estiver em risco crítico para o rastreio da síndrome de Down, o seu bebé pode ou não ter anomalias cromossómicas após o nascimento, o que não pode ser determinado com certeza. É preferível fazer um teste de ADN não invasivo, que tem uma precisão de 99%, para garantir um nascimento e uma fertilidade óptimos. A técnica de teste pré-natal de ADN não invasivo requer apenas a recolha de sangue venoso da mulher grávida, utilizando a tecnologia de sequenciação de ADN de nova geração para sequenciar os fragmentos de ADN livres no plasma periférico da mãe, incluindo o ADN livre do feto, e os resultados da sequenciação são analisados para bioinformática, a partir da qual se pode obter a informação genética do feto para detectar se este sofre das três principais anomalias cromossómicas. Se não houver problemas com o ADN não invasivo, o bebé pode nascer sem qualquer problema. Se houver um risco elevado de ADN não invasivo, é necessária uma nova amniocentese e os resultados da amniocentese, que é um resultado final do teste.