A esclerodermia limitada, também conhecida como esclerodermia, é uma doença de pele com inchaço cutâneo limitado e esclerose e atrofia progressivas. Ocorre no couro cabeludo, testa, cintura e abdómen e extremidades. As lesões começam por ser uma erupção cutânea vermelha clara, ligeiramente edematosa, de tamanho variável, solitária ou múltipla. Endurecem gradualmente até adquirirem uma cor amarelada ou branco-amarelada. A superfície é lisa e brilhante como cera, com um centro ligeiramente côncavo, queda de pêlos, diminuição da transpiração, dilatação dos capilares circundantes e uma pigmentação vermelho-púrpura ou mais profunda. Nas fases tardias, a pele é atrófica e hipopigmentada. As lesões variam na sua forma e dividem-se em quatro categorias: irregulares, em banda, pontilhadas e generalizadas, sendo as irregulares as mais comuns. A doença é geralmente assintomática, podendo alguns doentes sentir um ligeiro prurido ou sensação de formigueiro, com uma percepção gradualmente mais fraca, e não há sintomas sistémicos óbvios. Até agora, as causas e mecanismos da esclerodermia não são óbvios e, após anos de pesquisa e experiência, a ocorrência de esclerodermia pode estar relacionada a esses fatores: 1, produtos acadêmicos e drogas: como cloreto de polivinila, solventes orgânicos, silício, sílica, resina epóxi, L triptofano, bleomicina, pentazocina, etc. podem induzir esclerodermia. 2, o papel das citocinas: certas citocinas estão envolvidas no desenvolvimento da esclerodermia, como o fator de crescimento transformador, o fator de crescimento epidérmico, o fator de crescimento derivado de plaquetas, etc. 3, anormalidades imunológicas: a esclerodermia tem anormalidades imunes humorais e celulares, e autoanticorpos específicos anti-Scl-70 podem ser encontrados no soro dos pacientes. Isso indica que a ocorrência da doença está intimamente relacionada a distúrbios imunológicos. 4. anormalidades no metabolismo do tecido conjuntivo: A mudança característica nesta doença é a produção excessiva de colágeno e um aumento significativo no conteúdo de colágeno na pele. Portanto, anormalidades no metabolismo do tecido conjuntivo também podem ser a causa da esclerodermia. 5, anormalidades vasculares: a maioria dos pacientes com esclerodermia mostra o fenômeno de Raynaud, a patologia mostra espessamento da íntima, estreitamento ou oclusão do lúmen de pequenas artérias e microvasos. 6, genética: em comparação com pessoas normais, alguns doentes têm uma expressão significativamente mais elevada de antigénios HLA-II. Por conseguinte, a hereditariedade também pode ser a causa da esclerodermia.