A hidrocisticercose, também conhecida como tumor cístico hidatiforme congénito do pescoço ou linfangioleiomiomatose cística, é uma doença congénita com origem no tecido linfático. Pode ocorrer em várias partes do corpo e, na maioria das vezes, é uma massa mole, flutuante e indolor, que não é facilmente comprimida e tem boa transmissão de luz. As injecções intracapsulares de medicamentos são eficazes, seguras e convenientes e constituem o tratamento de eleição. É também uma doença comum em recém-nascidos e bebés. Ocorre por volta do período neonatal e é negligenciada devido ao seu pequeno tamanho e à ausência de sinais clínicos óbvios. 90% das crianças afectadas são identificadas até aos dois anos de idade e a incidência é essencialmente semelhante em rapazes e raparigas. A sua patogénese deve-se principalmente a uma malformação congénita do tecido linfóide, em que a junção das veias jugular interna e subclávia é alargada durante a vida embrionária, formando uma cavidade cística denominada saco cervical. Parte do sistema linfático desenvolve-se a partir do saco cervical. Durante o desenvolvimento embrionário, se uma porção do tecido linfático se tornar vagal e permanecer de natureza embrionária, continua a desenvolver-se ou aumenta de tamanho e torna-se uma massa quística com vários alojamentos contendo líquido linfático ou coberta por endotélio, formando um tumor hidático quístico.