A microtia refere-se geralmente à hipoplasia congénita do pavilhão auricular, muitas vezes com atresia do canal auditivo externo e, em alguns casos, com malformações do desenvolvimento maxilofacial, dos ouvidos externo e médio, mas o ouvido interno é basicamente normal, pelo que a audição é mais afetada pela parte conduzida pelo ar e a parte conduzida pelo osso é normal. Algumas pequenas deformidades do ouvido também são causadas por traumas ou queimaduras. Atualmente, para a cirurgia de reconstrução do ouvido, consideramos que a idade mínima para a cirurgia deve ser após os 6 anos de idade. Para não afetar o desenvolvimento psicológico normal da criança e a sua aprendizagem, é melhor fazer a cirurgia antes da idade escolar, para que a criança tenha ouvidos normais e possa ir à escola tão feliz como as outras crianças, para que não seja discriminada por crianças da mesma idade, causando problemas psicológicos permanentes. Diagnóstico da hipoplasia binaural: O diagnóstico pode ser efectuado com base na história clínica, nos sintomas clínicos e nos dados laboratoriais. Os doentes com microtia congénita têm até uma dúzia de tipos de perturbações do desenvolvimento do ouvido médio, principalmente malformações da tuberosidade auditiva, dos músculos timpânicos e do nervo facial, e estão intimamente relacionados com a gravidade da malformação do ouvido externo. Em casos graves, as malformações congénitas do ouvido externo podem manifestar-se como um dos sinais clínicos da sequência, como o espetro óculo-aurículo-vertebral (OAVS). Para além da microtia, os doentes também apresentam encurtamento hemifacial (hipoplasia temporal, maxilar ou mandibular), deformidades dos tecidos moles (redundância pré-auricular ou macroglossia), defeitos das pálpebras (defeito palpebral, quisto epitelial conjuntival), deformidades da coluna vertebral e defeitos congénitos renais e cardíacos. O tamanho e a forma do pavilhão auricular alteram-se, mas estão presentes estruturas marcadoras de superfície importantes do pavilhão auricular, o canal auditivo externo é estreitado e, em casos graves, o canal auditivo externo parece atrético. 1) Nos casos ligeiros, a forma do pavilhão auricular aproxima-se do normal, mas é significativamente mais pequena. 2) Nos casos graves, a orelha é defeituosa, restando apenas um retalho irregular com cartilagem e um lóbulo da orelha pouco desenvolvido e deslocado. 3. pode ser acompanhada por atresia do canal auditivo externo ou displasia facial ipsilateral.