Os sintomas da talassemia são principalmente anemia, mas as manifestações clínicas variam de acordo com o grau, incluindo principalmente anemia do distúrbio de produção de proteína α-pérola e anemia do distúrbio de produção de proteína β-pérola. 1. A anemia α-CPD pode ser dividida em quatro tipos: (1) O tipo estacionário não tem manifestações clínicas e não tem anemia; (2) Anemia ligeira com ou sem sintomas, que pode ser agravada por infeção; (3) O tipo intermédio ocorre sobretudo em crianças, sem manifestações óbvias à nascença e com sintomas que começam por volta de uma semana de idade, com anemia ligeira a moderada, acompanhada sobretudo de iterícia e sintomas como hepatoesplenomegalia; (4) O tipo grave ocorre maioritariamente em fetos, com aborto espontâneo às 30-40 semanas, ou nascimento prematuro e morte meia hora após o nascimento, e manifesta-se principalmente por anemia grave, edema, iterícia, líquido pleural e outras manifestações clínicas. 2. A anemia do distúrbio de produção de proteínas β pode ser dividida em quatro tipos: (1) Tipo estático sem sintomas clínicos; (2) Tipo leve com sintomas insignificantes, com ou sem anemia; (3) O tipo intermediário geralmente se desenvolve na primeira infância, com anemia moderada, acompanhada de hepatoesplenomegalia e alterações esqueléticas; (4) As crianças com a forma grave da doença podem ter uma anemia grave e podem apresentar hepatoesplenomegalia progressiva e deformações esqueléticas. Em caso de suspeita de sintomas de talassemia, dirija-se de imediato ao hospital para identificar a causa da doença e efetuar um tratamento específico sob a orientação do médico.