A hemoglobina A é o componente mais importante da hemoglobina humana, porque a hemoglobina humana é composta por três proteínas, incluindo a hemoglobina A, que representa mais de 95% de toda a hemoglobina humana, e a hemoglobina A2, que representa 2%-3% de toda a hemoglobina humana, e a hemoglobina fetal, ou hemoglobina F, que é menos de 1% da hemoglobina total em adultos. Como a hemoglobina humana é constituída por hemoglobina e péptidos, existem dois tipos de péptidos, um com uma cadeia peptídica alfa e outro com uma cadeia peptídica não-alfa, e a hemoglobina A é constituída por cadeias peptídicas alfa e beta. Um nível reduzido de hemoglobina A no corpo humano indica frequentemente uma doença chamada talassemia beta, que é uma doença genética causada pela ausência de cadeias peptídicas beta e uma diminuição da hemoglobina A acompanhada por um aumento anormal da hemoglobina F.