A fenilcetonúria requer geralmente um tratamento para toda a vida, e o tratamento para toda a vida é mais benéfico para os doentes. A fenilcetonúria é uma doença autossómica recessiva, uma perturbação do metabolismo da fenilalanina causada por uma mutação genética, que pode apresentar manifestações clínicas como atraso no desenvolvimento mental, pigmentação clara da pele e do cabelo e odor a urina de rato. Atualmente, a doença não tem cura e requer um tratamento a longo prazo através de uma dieta pobre em fenilalanina, com medições regulares das concentrações de fenilalanina no sangue e ajustamento das receitas de acordo com as condições específicas. A doença deve ser tratada logo que seja diagnosticada. Quanto mais jovem for a idade de início do tratamento, melhor será o prognóstico. A terapêutica com uma dieta pobre em fenilalanina continua, pelo menos, até à puberdade. O tratamento ao longo da vida é mais benéfico para o doente. Os doentes diagnosticados com fenilcetonúria devem cooperar ativamente com os seus médicos.