No trabalho clínico, verificou-se que doenças como a doença do tecido conjuntivo, hipersplenismo e anemia megaloblástica podem também apresentar-se com trombocitopenia periférica e a diminuição da maturação dos megacariócitos da medula óssea. Testes sanguíneos para distúrbios de maturação de megacariócitos mielóides: 1. testes sanguíneos de rotina mostram que apenas as plaquetas são reduzidas enquanto todas as outras linhas de sangue se encontram na faixa normal. A contagem de reticulócitos só para ITP é basicamente normal. 2. o esfregaço de sangue periférico Pseudotrombocitopenia devido ao ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) – a coagulação plaquetária dependente das plaquetas deve ser excluída. A presença de eritrócitos partidos deve excluir a púrpura trombocitopénica trombótica e a síndrome hemolítico-urêmica. A presença de plaquetas gigantes ou microplaquetas deve ser considerada como trombocitopenia hereditária. As alterações mais proeminentes são um desequilíbrio na maturação nucleoplasmática dos megacariócitos, menos grânulos no citoplasma e uma acentuada redução ou ausência de megacariócitos produtores de plaquetas. Os testes de VIH e HCV devem ser realizados em doentes adultos considerando o ITP. A trombocitopenia devida à infecção por VIH e HCV é por vezes clinicamente difícil de distinguir clinicamente dos doentes primários com ITP. 5. quantificação da imunoglobulina A maioria dos níveis séricos de IGG, IgA e IGM são medidos. Os baixos níveis de imunoglobulinas indicam frequentemente doença imunodeficiente variante ou deficiência selectiva de IgA.