O sofantinib actua no recetor do fator de crescimento dos fibroblastos e no recetor do fator de crescimento das células endoteliais vasculares para inibir o crescimento tumoral e pode ser utilizado no tratamento de tumores neuroendócrinos inoperáveis, progressivos, não funcionais, localmente metastáticos ou avançados, bem diferenciados, de origem não pancreática. Reacções adversas como hipertensão, diarreia, proteinúria, dores abdominais, náuseas e vómitos, bilirrubina sanguínea elevada, fadiga, ácido úrico sanguíneo elevado, hemorragia, albumina sanguínea reduzida, dores musculares esqueléticas, edema periférico, anemia, cálcio sanguíneo reduzido, triglicéridos sanguíneos elevados e hormona estimulante da tiroide sanguínea elevada podem estar associadas à utilização do medicamento. A tensão arterial do doente deve ser controlada dentro de 140/90 mmHg antes e durante a administração; a função hepática deve ser testada antes da administração, de 2 em 2 semanas nos primeiros dois meses após a administração e, posteriormente, todos os meses ou de acordo com a situação clínica. São contra-indicadas as seguintes condições: hipersensibilidade ao medicamento; gravidez e aleitamento; hemorragia ativa grave; perfuração gastrointestinal não cicatrizada ou fístula péptica; úlcera péptica ativa; insuficiência hepática grave. O medicamento não é recomendado para doentes com menos de 18 anos de idade. Utilizar o medicamento com precaução em doentes idosos. Recomenda-se a utilização de contraceção em mulheres em idade fértil durante 1 mês após a descontinuação do medicamento e em homens durante 3 meses após a descontinuação do medicamento. Se necessitar de utilizar o medicamento, certifique-se de que segue rigorosamente as instruções do médico sob a orientação do mesmo, não utilize o medicamento por si próprio.