A leucemia aguda do tipo m2 refere-se ao tipo parcialmente diferenciado de leucemia promielocítica, e a sua diferença cromossómica de baixo risco e de alto risco reside na diferença de tratamento, prognóstico e outros aspectos.
1) Normalmente, é necessário avaliar se um doente pertence a um grupo de baixo risco ou de alto risco de acordo com o número de glóbulos brancos, a gravidade da doença e as anomalias cromossómicas. Por exemplo, os doentes com mutação combinada do gene FLT3 pertencem ao grupo de alto risco em termos de prognóstico.
2) Em comparação com o grupo de alto risco, o grupo de baixo risco é menos propenso à recorrência da doença e tem uma taxa de cura relativamente elevada, podendo ser capaz de atingir os objectivos terapêuticos através de quimioterapia simples. Para o grupo de alto risco, é necessária uma grande quantidade de quimioterapia, e os medicamentos correspondentes podem também ser necessários para prolongar efetivamente o período de sobrevivência. Os medicamentos específicos incluem a citarabina, a Zoeritromicina, etc.
Se o doente for diagnosticado com leucemia aguda do tipo m2, recomenda-se que consulte um médico atempadamente, sob a orientação do médico, melhore o exame relevante, esclareça a causa da doença e normalize o tratamento.