Precauções são para as características dos diferentes medicamentos, grupos especiais de pessoas, para chamar a atenção do utilizador para a necessidade de atenção especial, tais como certos grupos especiais de pessoas (tais como bebés, mulheres grávidas, atletas, condutores, etc.) devem evitar o uso, períodos especiais (tais como quando um resfriado e febre) devem parar de usar, bem como atenção dietética, antes e depois das refeições, tomar água, etc., a fim de maximizar a segurança dos consumidores que usam drogas. As mulheres grávidas são especialmente lembradas de prestar atenção e tentar não utilizar o medicamento durante a gravidez. Cao Wenlan, Departamento de Oncologia, Hospital Xiyuan, Academia Chinesa de Medicina Tradicional Chinesa, Data de produção e data de validade: “Data de produção” refere-se à data em que um determinado medicamento completou todos os processos de produção, expressa por números, os quatro primeiros representando o ano de produção, os dois médios representando o mês, os dois últimos representando o dia, tal como 19961002 que é produzido a 2 de Outubro de 1993. Por exemplo, 19961002 foi produzido a 2 de Outubro de 1993. A data de fabrico está ligada à data de validade e cada medicamento é claramente marcado com uma data de validade, geralmente 12 meses, 24 meses, etc., que varia de medicamento para medicamento. Por exemplo, a data de validade do medicamento acima referido é de três anos, o que significa que o medicamento só pode ser utilizado até 2 de Outubro de 1999, quando expirará. Se um medicamento tiver expirado, não deve ser utilizado novamente, caso contrário, não só atrasará a doença, como também causará outras reacções adversas. A data de expiração de um medicamento é um pré-requisito para a qualidade e segurança do medicamento, pelo que os consumidores devem verificá-lo cuidadosamente ao adquirirem medicamentos. O número de lote de um medicamento é o mesmo número de lote utilizado pela unidade de fabrico no processo de produção do medicamento, que é o mesmo material e o mesmo processo de produção. O número de lote indica a data de produção e o lote, que pode ser utilizado para calcular a data de validade e o período de armazenamento do fármaco, e para facilitar a amostragem e os testes do fármaco. No processo de produção, o número de lote de um medicamento é utilizado principalmente para fins de identificação. É gerado durante a fase de planeamento da produção e pode ser adicionado à medida que o processo de produção avança, formando o registo de produção correspondente. De acordo com o número de lote de produção e os registos de produção correspondentes, é possível rastrear a origem da matéria-prima do lote (por exemplo, número de lote da matéria-prima, fabricante, etc.), o histórico do processo de formação do medicamento (por exemplo, granulação de comprimidos, prensagem de comprimidos, distribuição, etc.), e após a formação do medicamento num produto acabado, de acordo com os registos de vendas, é possível rastrear o destino de mercado do medicamento e o estado de qualidade do medicamento após a sua entrada no mercado, e controlar ou recolher o lote do medicamento quando necessário. Para o gestor de supervisão de medicamentos, a supervisão e controlo da qualidade do medicamento pode basear-se na amostragem do lote de medicamentos e na situação que surge durante a sua utilização. O uso de medicamentos envolve também o número de lote de medicamentos. No tratamento de algumas doenças, os médicos aconselham os pacientes a utilizarem o mesmo número de lote, a fim de se obter coerência na qualidade dos medicamentos. Além disso, o número de lote de alguns medicamentos é muito importante para a segurança do uso de medicamentos, tais como penicilina de sódio para injecção, se o número de lote for alterado, é necessário um novo teste cutâneo, caso contrário existe um risco de alergia, pelo que se recomenda a compra de medicamentos sob a orientação de um médico, especialmente medicamentos antibacterianos e medicamentos prescritos, não devem ser comprados à vontade. A classificação dos medicamentos OTC e medicamentos sujeitos a receita médica baseia-se nos princípios de segurança e eficácia e facilidade de utilização, de acordo com as suas variedades, especificações, indicações e vias de administração, os medicamentos são geridos de acordo com medicamentos sujeitos a receita médica e OTC, respectivamente. Esta classificação é regida por regulamentos rigorosos, sistemas de gestão e supervisão. Os “medicamentos sujeitos a receita médica” são definidos pelas autoridades nacionais de supervisão e gestão de medicamentos como medicamentos que têm um elevado efeito farmacológico, tratam doenças graves e são propensos a reacções adversas, e só podem ser utilizados por doentes sob a orientação de um médico. Os medicamentos sujeitos a receita médica são o principal conjunto de medicamentos que os médicos utilizam na prática clínica para ajudar os doentes com as suas doenças. Por conseguinte, o médico que prescreve tais medicamentos deve ser profissionalmente qualificado como médico, e o paciente deve adquiri-los e utilizá-los sob a supervisão e orientação de um médico. “Os medicamentos OTC incluem medicamentos para a constipação, medicamentos para a tosse, analgésicos, auxiliares de digestão, medicamentos antigos, vitaminas, desparasitantes, medicamentos tónicos, laxantes, medicamentos tópicos, contraceptivos, medicamentos para o cuidado da pele, etc. Os medicamentos incluídos na categoria OTC têm geralmente sido minuciosamente examinados durante um período de tempo mais longo e têm muitas vantagens, tais como: eficácia precisa, baixos efeitos secundários tóxicos, facilidade de utilização, facilidade de armazenamento, etc. São medicamentos que facilitam o autocuidado dos consumidores e são utilizados para o alívio rápido e eficaz de doenças menores, e não requerem receita médica e podem ser adquiridos e utilizados à sua própria discrição. Os pacientes devem ler cuidadosamente as indicações e contra-indicações dos medicamentos para garantir que são utilizados da forma correcta, e devem escolher um fabricante com qualificações formais e verificar o prazo de validade e a aparência da embalagem para garantir a qualidade dos medicamentos.