A carboplatina, a cisplatina e a loplatina pertencem todas aos agentes de platina, sendo a cisplatina um representante da primeira geração de agentes de platina, a carboplatina um representante da segunda geração de agentes de platina e a loplatina pertence à terceira geração de agentes de platina. As principais diferenças entre eles são as seguintes: 1. Diferente espectro antitumoral. Embora os três agentes de platina sejam agentes antitumorais de largo espectro, a cisplatina é, em primeiro lugar, o agente com o espectro antitumoral mais alargado, podendo ser utilizada para o tratamento de uma grande variedade de tumores malignos. A segunda é a carboplatina, e a loplatina é utilizada principalmente no tratamento do cancro da mama, do cancro do pulmão de pequenas células, da leucemia granulocítica crónica e de outros tumores malignos. 2. O grau de efeitos secundários que provocam vómitos é diferente. Os efeitos secundários da carboplatina são mais fracos do que os da cisplatina, mas significativamente mais fortes do que os da loplatina. 3. Os efeitos secundários da carboplatina e da loplatina são mais fortes do que os da cisplatina, especialmente a loplatina, que tem um forte efeito inibitório sobre a produção de plaquetas e deve ser utilizada com especial atenção. 4. A toxicidade para os rins também é diferente. A cisplatina tem uma toxicidade óbvia para os rins e pode levar à insuficiência renal em casos graves, o que constitui um efeito secundário grave. Por conseguinte, a urina deve ser alcalinizada e hidratada durante a utilização, o que significa que a quimioterapia deve ser fortemente reidratada e suplementada com álcalis para tornar a urina alcalina e facilitar a excreção dos metabolitos da cisplatina do organismo. A carboplatina e a loplatina têm uma nefrotoxicidade mínima e não requerem hidratação ou alcalinização.