Os comprimidos de metilcobalamina são um medicamento prescrito oralmente, e o item de reacções adversas no seu manual de instruções sugere 146 (0,96%) reacções adversas de um total de 15.180 casos. (No final do estudo sobre a frequência das reacções adversas) Gastrointestinais: perda ocasional (5% a 0,1%) de apetite, náuseas, vómitos, diarreia; Alergia: rara (<0,1%) erupção cutânea. Um estudo na literatura mostrou que na eficácia da utilização de comprimidos de metilcobalamina em 30 doentes com neuralgia pós-terpética, a taxa efectiva total de tratamento de doentes foi de 80,0%, com um caso de náuseas e um caso de diarreia, e a incidência de reacções adversas foi de 6,7%. Um estudo na literatura mostrou que na observação do efeito da utilização de comprimidos de metilcobalamina em 43 casos de tratamento de neuropatia periférica diabética, houve 2 casos de náuseas leves, 1 caso de vómitos, 2 casos de tonturas, 1 caso de desconforto abdominal médio e superior e 1 caso de inchaço, com uma incidência de reacções adversas de 16,28% (7/43). Todas as reacções adversas desapareceram espontaneamente sem tratamento. Em resumo, os efeitos secundários dos comprimidos de metilcobalamina incluem perda de apetite, náuseas, vómitos, diarreia; erupções cutâneas. Os doentes devem tomar este medicamento como prescrito pelo seu médico. Informar imediatamente o médico se forem descobertos novos efeitos secundários durante a sua utilização.