É possível curar completamente a síndrome hemofagocítica, mas a taxa de cura global é baixa e a doença é agressiva.
As síndromes hemofagocíticas são um grupo de doenças hematológicas de evolução rápida e altamente malignas que podem ser classificadas em síndromes hemofagocíticas primárias e síndromes hemofagocíticas secundárias.
1) A síndrome hemofagocítica primária é causada por uma anomalia genética e tem uma taxa de cura muito baixa e uma taxa de mortalidade elevada.
2) A síndrome hemofagocítica secundária, tal como o nome indica, é causada por doenças secundárias, nomeadamente infeção por EBV, linfoma maligno, infecções graves, etc. Espera-se também que as síndromes hemofagocíticas secundárias sejam curáveis se os factores secundários puderem ser removidos. Por exemplo, o linfoma não Hodgkin é tratado com quimioterapia com medicamentos como a ciclofosfamida.
Os medicamentos específicos utilizados no tratamento da síndrome hemofagocítica incluem o etoposido, a ciclofosfamida e a dexametasona.
A malignidade global, a rápida progressão e a elevada taxa de mortalidade das síndromes fagocíticas exigem um diagnóstico e um tratamento agressivos sob a orientação de um médico.