Os comprimidos de libertação prolongada de diclofenac de sódio têm um prazo de validade de fábrica de 18 a 36 meses. O prazo de validade de fábrica do medicamento varia de fabricante para fabricante e de especificação de produção para especificação de produção. Os doentes devem consultar o prazo de validade dos medicamentos vendidos nas farmácias ou hospitais locais e noutros canais regulares. Os comprimidos de libertação prolongada de diclofenac sódico podem aliviar a artrite reumatoide, a osteoartrite; tratamento de ataques agudos de artrite crónica ou inchaço e dor persistentes nas articulações; também utilizado para uma variedade de dores reumáticas dos tecidos moles ou dores agudas ligeiras a moderadas. As reacções adversas comuns após a toma do medicamento incluem tonturas e dores de cabeça, vertigens, náuseas e vómitos, diarreia, dispepsia, perda de apetite, transaminases elevadas, erupção cutânea; ocasionalmente, enfarte do miocárdio, insuficiência cardíaca, palpitações (batimento cardíaco acelerado, muitas vezes acompanhado de ataques de pânico), dores no peito; reacções de hipersensibilidade raras, sonolência, asma, hematoquezia, gastrite, fezes negras, hepatite, iterícia, urticária, etc. Este produto está contraindicado nos seguintes doentes: alérgicos a este produto; doentes com reacções alérgicas após a toma de aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides; doentes com dores no tratamento perioperatório de cirurgia de revascularização do miocárdio; doentes com hemorragias gastrointestinais após a utilização de anti-inflamatórios não esteróides; úlceras ou hemorragias gastrointestinais activas; doentes com insuficiência cardíaca grave, insuficiência hepática e renal; menos de três meses de gravidez. Se precisar de utilizar este produto, consulte um médico profissional, siga as instruções do médico e utilize o medicamento de forma razoável.