O linfoma NKT nasal é um tipo de linfoma periférico de células T com um mau prognóstico, variando de alguns meses a vários anos, mas menos de 40% dos doentes sobrevivem durante vários anos.
O tipo mais comum de linfoma de células NK/T é o linfoma extranodal de células NK/T de tipo nasal. Este tipo de linfoma é mais frequente na Ásia do que na Europa e nos Estados Unidos e é o tipo mais frequente de linfoma periférico de células T na China, representando 40% a 50% de todos os linfomas periféricos de células T. É mais frequente em homens jovens, em homens com idade inferior a 18 anos e em homens com idade superior a 18 anos.
É mais comum em homens jovens e o tumor está geralmente confinado à cavidade nasal ou invade os tecidos adjacentes. As lesões em fase inicial são responsáveis por 70% a 90% dos casos. Os sinais e sintomas comuns incluem congestão nasal ou rinorreia e gânglios linfáticos aumentados no pescoço.
As lesões em fase inicial podem muitas vezes sobreviver durante um período mais longo com radioterapia e, no caso de lesões em fase avançada, a sobrevivência é muitas vezes mais curta, mesmo que a radioterapia seja combinada com tratamento de quimioterapia. Os fármacos incluem a gemcitabina, a oxaliplatina, a ciclofosfamida, a pembrolase, etc.
O diagnóstico e o tratamento específicos têm de ser orientados por um médico.