Um cisto ureteral é uma anomalia congénita de desenvolvimento, um defeito de desenvolvimento na parte do ureter que entra na bexiga, resultando numa abertura ureteral muito pequena que forma um saco cístico na bexiga como um balão ao ser empurrado pelo fluxo de urina. Algumas pessoas têm uma combinação de outras anomalias de desenvolvimento, geralmente uma ureter pélvica duplicada com dois conjuntos de condutas urinárias de um lado em vez de um conjunto de condutas como na população em geral. Esta condição é mais frequentemente observada em crianças e apresenta-se frequentemente com infecções recorrentes do tracto urinário, hidronefrose e mesmo insuficiência renal. À medida que a urina se acumula na cápsula distal da conduta, algumas irão formar pedras. Os adultos tendem a ter um único quisto e o ureter pélvico de repetição é raro. Cistos maiores podem bloquear a abertura da uretra vesical e interferir com a micção. Em combinação com pedras ou infecção, podem ocorrer urgência urinária, micção dolorosa e micção frequente. Os quistos ureterais estão normalmente divididos em quatro tipos. O tratamento depende da presença de sintomas, infecção, pedras e hidronefrose. São agora na sua maioria tratados com cirurgia minimamente invasiva. Existem várias maneiras de o fazer, desde simplesmente alargar a pequena abertura até ao corte do quisto saliente, removendo a pedra ao mesmo tempo se esta for combinada com uma pedra, e algumas pessoas podem precisar de redesenhar a abertura ureteral na bexiga para evitar o refluxo urinário.