O teste não invasivo refere-se geralmente ao teste pré-natal de ADN não invasivo, que é um teste pré-natal utilizado para verificar se um feto tem uma anomalia cromossómica, e o seu custo é de cerca de 1 500 a 2 000 euros. O teste de ADN não invasivo permite conhecer a informação genética do feto através da colheita de sangue venoso da mulher grávida, da sequenciação dos fragmentos de ADN livres no plasma periférico da mãe através da tecnologia de sequenciação do ADN e da análise biológica da informação sequenciada. É utilizado para detetar anomalias cromossómicas como a trissomia 21, a trissomia 18 e a trissomia 13. O teste pré-natal de ADN não invasivo é geralmente efectuado entre as 12 semanas e as 22+6 semanas de gravidez e é adequado para mulheres grávidas com mais de 35 anos de idade, para as que têm antecedentes de anomalias cromossómicas durante o parto e para as que têm resultados anormais no teste da TN precoce ou no rastreio da síndrome de Down a meio da gravidez. O custo aproximado do teste pré-natal de ADN não invasivo é de cerca de 1.500 a 2.000 yuan, mas existem diferenças individuais nos encargos específicos, dependendo do nível dos hospitais em todo o mundo.