A afirmação “90 por cento de recuperação da síndrome de Hunter” não é científica. A síndrome de Hunter clínica é geralmente mal tratada e tem frequentemente sequelas. A maioria dos doentes não pode ser recuperada através de tratamento conservador e necessita de tratamento cirúrgico precoce. A síndrome de Hunter é também conhecida como ganglionite geniculada. Depois de o gânglio geniculado ser infetado pelo vírus da varicela zoster, o vírus fica à espreita no gânglio geniculado do nervo facial. Quando a resistência do organismo diminui, o vírus da varicela zoster reproduz-se e ativa-se, e o nervo é infetado pelo vírus e sofre inflamação, desnaturação e edema, resultando no aparecimento de lesões no gânglio geniculado. Manifesta-se por paralisia do nervo facial periférico com dor intensa atrás da orelha, sensação de embotamento no pavilhão auricular ou no canal auditivo externo, herpes da membrana timpânica e do canal auditivo externo, e pode ser acompanhada por alteração do paladar nos 2/3 anteriores da língua e alteração da secreção das glândulas lacrimais e salivares. Pode ser tratada com terapia antiviral, glucocorticóides ou cirurgia, mas o tecido nervoso danificado é também mais difícil de reparar e pode facilmente ocorrer nevralgia residual. Se não for tratada de imediato, esta dor pode durar meses ou mais. Em caso de suspeita de síndrome de Hunter, recomenda-se a consulta de um serviço hospitalar de otorrinolaringologia ou neurologia para um tratamento precoce e imediato sob a orientação de um médico.