Se se tratar de um mesotelioma pleurocutâneo benigno limitado, a taxa de cura é relativamente elevada, enquanto o mesotelioma pleurocutâneo maligno difuso tem um mau prognóstico e não é fácil de curar, com uma taxa de sobrevivência de 20% na fase inicial, 16% na fase intermédia e 8% na fase tardia no prazo de cinco anos. Se o mesotelioma pleurocutâneo for apenas benigno, a taxa de cura é relativamente elevada, com uma taxa de cura de 90% ou mais. O mesotelioma pleural difuso maligno não pode ser completamente curado e a maioria dos doentes tem um pior prognóstico e só pode ser tratada para prolongar a sobrevivência. A taxa de sobrevivência do mesotelioma pleural maligno em fase inicial pode atingir 20% no prazo de 5 anos, a taxa de sobrevivência em fase intermédia pode atingir 16% no prazo de 5 anos e a taxa de sobrevivência em fase avançada pode atingir 8% no prazo de 5 anos, pelo que o prognóstico global é relativamente mau. Após a deteção do mesotelioma pleural, é necessário consultar o médico atempadamente e compreender a natureza do tumor através de exames relevantes. Se for benigno, recomenda-se a sua remoção cirúrgica atempada; se for maligno, é necessário efetuar radioterapia o mais cedo possível após a cirurgia.