O feocromocitoma que ocorre no pâncreas é designado por paraganglioma pancreático. A ressecção cirúrgica é a primeira escolha para o tratamento do paraganglioma pancreático, podendo ainda ser operado novamente após recorrência e metástases. A maioria dos feocromocitomas localiza-se nas glândulas supra-renais e os feocromocitomas que ocorrem fora das glândulas supra-renais são designados por paragangliomas. Os paragangliomas são benignos e malignos, sendo difícil avaliar a sua benignidade e malignidade através de exame histológico, sendo geralmente avaliados por metástases. Os riscos dos paragangliomas no corpo humano incluem os danos estruturais ou disfunção do local primário ou de outros órgãos causados pelo crescimento do tumor e metástases, bem como os efeitos das substâncias neuroendócrinas libertadas pelo tumor no corpo. Os paragangliomas não são sensíveis à radioterapia, pelo que o tratamento cirúrgico precoce deve ser efectuado após a descoberta da lesão e a confirmação do diagnóstico, sendo a ressecção completa e minuciosa do tumor durante a cirurgia a chave para prevenir a recorrência.