Em geral, a nefropatia de membrana basal fina não pode ser curada. A nefropatia de membrana basal fina é uma doença glomerular com hematúria glomerulonefrítica como única ou principal manifestação clínica, que é uma doença hereditária autossómica dominante. A doença hereditária também pertence à categoria de doença renal crónica, que é geralmente incurável, mas incurável não significa incontrolável. O tratamento da nefropatia de membrana basal fina consiste principalmente na redução das proteínas urinárias e no controlo da pressão arterial. Recomenda-se a utilização de fármacos ACEI, como o captopril, e de fármacos anti-hipertensores ARB, como o valsartan, sob a orientação de um médico. Se o doente for diagnosticado com nefropatia de membrana basal fina, recomenda-se que se dirija atempadamente ao hospital e siga as instruções do médico.