As opções de tratamento comuns para as síndromes mielodisplásicas incluem terapia de suporte sintomática, quimioterapia combinada e transplante de medula óssea. A síndrome mielodisplásica é uma doença maligna do sistema hematológico em que a hematopoiese normal da medula óssea é suprimida, acompanhada por hematopoiese patológica da medula óssea, com um elevado risco de transformação em leucemia aguda. Os doentes com síndromes mielodisplásicos apresentam frequentemente contagens sanguíneas reduzidas, incluindo anemia, leucemia e contagens reduzidas de plaquetas. No caso de doentes com anemia grave (hemoglobina <60g/L) e contagem de plaquetas gravemente reduzida (<20*10^9/L), é necessária uma transfusão de glóbulos vermelhos isohematopoiéticos e contagens únicas de plaquetas para melhorar os sintomas de anemia e aumentar a contagem de plaquetas. No caso de doentes com infecções associadas (infeção pulmonar, etc.), é necessário um tratamento anti-infecioso ativo. Juntamente com o tratamento de suporte, podem ser utilizados fármacos como a decitabina, a azacitidina, a citarabina, etc., em combinação com a quimioterapia; com o tratamento de suporte sintomático ativo e a quimioterapia, o transplante de medula óssea também é viável quando necessário. Recomenda-se que o doente se dirija atempadamente ao serviço de hematologia e que o especialista formule um plano de tratamento individualizado de acordo com o estado específico do doente.