Uma mulher grávida de 36 anos pertence ao grupo etário mais elevado, o risco de anomalia cromossómica aumenta, recomenda-se a realização de amniocentese, se a mãe não puder aceitar o risco, pode também optar por ADN não invasivo. 1) ADN não invasivo: pode ser utilizado como rastreio pré-natal de malformações congénitas, extraindo principalmente o ADN livre do plasma periférico materno para teste, a partir do qual se compreendem as anomalias congénitas do desenvolvimento, para excluir as doenças genéticas cromossómicas. Geralmente, o teste é efectuado entre as 12 e as 22 semanas de gravidez para despistar os três pares de cromossomas 21, 18 e 13. 2. amniocentese: destina-se principalmente a extrair líquido amniótico para análise, a partir do qual se pode observar se haverá malformação do desenvolvimento embrionário e anomalia cromossómica. O teste é normalmente efectuado entre as 16 e as 24 semanas de gravidez para despistar 23 pares de cromossomas e é a norma de ouro para o diagnóstico. As mulheres grávidas com 36 anos de idade pertencem à idade alta da gravidez, o teste de gravidez deve ser objeto de especial atenção, quer se trate de um teste de ADN não invasivo ou de uma amniocentese, e deve ser combinado com as suas próprias condições físicas, idade, bem como com o valor do risco de o feto sofrer de anomalias cromossómicas, para se fazer uma avaliação.