Um APTT elevado sugere uma anomalia na via endógena da coagulação, que pode ser devida a doenças de deficiência de factores de coagulação (por exemplo, hemofilia A, hemofilia B) ou a uma sobredosagem de heparina sódica. APTT é o acrónimo de tempo de protrombina parcialmente ativado, um indicador da normalidade da via de coagulação endógena. Os factores de coagulação envolvidos na via de coagulação endógena incluem o VIII, IX, XI, XII, etc. As deficiências destes factores de coagulação podem levar a um tempo de plasminogénio parcial ativado elevado, por exemplo, hemofilia A (deficiência do fator de coagulação VIII) e hemofilia B (deficiência do fator de coagulação IX). Os fármacos anticoagulantes, como a heparina sódica e a heparina sódica de baixo peso molecular, podem provocar o prolongamento do tempo de plasminogénio parcialmente ativado e a dosagem de heparina sódica ou de heparina sódica de baixo peso molecular pode ser ajustada através da monitorização deste indicador na clínica. Além disso, os factores de coagulação são maioritariamente sintetizados no fígado e, quando os doentes desenvolvem doenças hepáticas graves (por exemplo, hepatite grave, carcinoma hepatocelular, etc.) que resultam numa síntese deficiente dos factores de coagulação, podem também provocar um tempo de plasminogénio parcial ativado elevado. Recomenda-se que os doentes com um tempo de plasminogénio parcial ativado elevado consultem atempadamente o serviço de hematologia e, depois de esclarecida a causa da doença, o doente deve ser ativamente tratado para detetar a causa da doença e, se necessário, deve ser tratado com transfusão de precipitados frios, plasma fresco ou factores de coagulação.