A trissomia do cromossoma 8 é sobretudo ocasional, mas também é ocasionalmente herdada com um teste genético dos cromossomas dos pais.
Os cromossomas normais são duplicados, há um par que é dois cromossomas, a trissomia significa um cromossoma extra, esta trissomia é propensa a malformações fetais, paralisia cerebral, anomalias da estrutura corporal e é também o foco do rastreio da síndrome de Down, do ADN não invasivo e de outros testes de desintoxicação.
A trissomia do cromossoma 8 deve-se a um cromossoma 8 extra na combinação e diferenciação do óvulo feminino e do espermatozoide masculino no momento da fertilização, resultando na trissomia do cromossoma 8 no óvulo fertilizado após a combinação espermatozoide-ovo. Após a descoberta da trissomia do cromossoma 8, é necessário interromper a gravidez atempadamente. No entanto, a trissomia cromossómica é sobretudo um fenómeno acidental, uma anomalia que ocorre durante a diferenciação embrionária e não é hereditária.
Alguns dos pais sobrevivem com triploidia, que também pode ser herdada pela descendência, pelo que a próxima vez que se preparar para a gravidez deve ser feita antes do aconselhamento genético.