O feocromocitoma é um tumor derivado das células cromafins na medula da glândula suprarrenal e fora da glândula suprarrenal, também conhecido como paraganglioma, que é uma causa relativamente comum de hipertensão endócrina devido à sua grande secreção de catecolaminas, causando hipertensão paroxística ou persistente, bem como distúrbios metabólicos. Após o diagnóstico de feocromocitoma, o tumor deve ser removido por cirurgia o mais cedo possível, mas deve ser efectuada uma preparação medicamentosa adequada antes da cirurgia para evitar a anestesia e grandes flutuações da pressão arterial durante e após a cirurgia, que podem pôr em perigo a vida do doente. Se o diagnóstico de feocromocitoma for confirmado, independentemente de os sintomas serem evidentes ou não, o doente deve dirigir-se ao hospital o mais rapidamente possível para receber tratamento regular.