O teste de ADN não invasivo é obrigatório para as gravidezes gemelares que não apresentam anomalias. O teste de ADN não invasivo é utilizado para extrair fragmentos de ADN fetal através do sangue da veia da mulher grávida, combinado com a análise bioinformática para detetar a presença de anomalias cromossómicas no feto. Atualmente, os testes de ADN não invasivos aplicam-se principalmente a um único feto. A precisão dos testes não invasivos de ADN para fetos gémeos está intimamente relacionada com a concentração de ADN livre do feto, mas os cariótipos cromossómicos dos gémeos dizigóticos são frequentemente inconsistentes. Se a quantidade de ADN livre do feto anómalo for inferior ao valor limite e a quantidade de ADN do feto normal for suficientemente elevada, o resultado do teste pode indicar um risco baixo devido ao encobrimento do feto anómalo pelo feto normal quando o ADN livre total atinge o valor mínimo exigido para o teste, dando origem a um resultado falso-negativo. Por conseguinte, recomenda-se que as mulheres grávidas informem os seus médicos com antecedência e sigam as instruções do médico para efetuar os testes pré-natais relevantes.