Os prolactinomas devem-se geralmente a lesões hipofisárias ou a hiperpituitarismo, que provocam uma produção excessiva de prolactina e dão origem a tumores. A cirurgia é normalmente utilizada para remover o tumor, estando também disponíveis medicamentos e radioterapia. No caso de lesões hipotalâmicas e hipofisárias, a causa exacta deve ser identificada e tratada em conformidade. Os prolactinomas têm consequências graves para a saúde e podem causar instabilidade da pressão craniana, provocando vómitos, náuseas, desmaios e até derrames hipofisários, que provocam fortes dores de cabeça, náuseas e choque. Nas fases iniciais da doença, o tumor não é muitas vezes muito grande e não existe qualquer perturbação hematológica, podendo ser administrada medicação com agonistas da dopamina. Durante a administração dos medicamentos, é necessário efectuar um teste de alergia. Se já tiver sido submetido a uma cirurgia do seio pterigóide, o período de medicação não será tão longo e será mais fácil ver os resultados. A cirurgia do seio pterigóide é frequentemente efectuada através da cavidade nasal e envolve a remoção adequada do tumor à volta da glândula pituitária. Isto é para tumores maiores e as complicações pós-operatórias serão enfrentadas após a cirurgia, com atenção ao exame da área nasal para estágios e da cavidade craniana para infecciosidade. Nos estádios avançados da doença, em que o tumor é relativamente grande, tem metástases e a cirurgia não é fácil de efectuar, a radioterapia pode ser uma opção para aliviar o aumento do tumor e prolongar a sobrevivência do doente. Durante o tratamento do prolactinoma, é importante seguir as instruções do médico e o processo de exame para determinar o estádio da doença e, em seguida, escolher o método de tratamento adequado. A doença é propensa a recidivas e é essencial efectuar controlos regulares e tomar medicação após o tratamento.