A enterocolite não conduz normalmente à síndrome de Nutcracker. A síndrome de Nutcracker, ou seja, a síndrome de compressão da veia renal esquerda, é uma situação clínica causada pela compressão da veia renal esquerda quando esta se desloca entre a aorta abdominal e a artéria mesentérica superior durante o seu trajeto para a veia cava inferior. Em circunstâncias normais, o ângulo através do qual a veia renal esquerda se desloca é preenchido por mesentério, gordura, gânglios linfáticos e peritoneu, pelo que a veia renal esquerda não é comprimida. No entanto, quando a puberdade se desenvolve mais rapidamente, a altura cresce rapidamente, a coluna vertebral é excessivamente alongada, a forma do corpo muda drasticamente ou ocorre ptose renal, a veia renal esquerda é comprimida no ângulo, o que leva à alteração do fluxo sanguíneo e aos sintomas clínicos correspondentes. A enterocolite é uma inflamação do intestino delgado e do cólon causada por bactérias, vírus, parasitas, etc. As manifestações clínicas incluem principalmente dor abdominal, diarreia, fezes aquosas diluídas ou fezes mucosas, pus e sangue. As complicações da enterocolite são geralmente megacólon tóxico, perfuração do cólon, estenose intestinal e cancro colorrectal, não havendo relatos clínicos de enterocolite que provoque a diminuição do ângulo entre a artéria mesentérica superior e a aorta abdominal. Nos doentes diagnosticados com Síndrome do Quebra-Nozes, recomenda-se o apoio nutricional, bem como a realização regular de análises de rotina ao sangue e à urina e de ecografia vascular renal.