Não existe uma conclusão definitiva sobre o facto de a doença do neurofibroma ser herdada ao longo das gerações. Se ambos os pais tiverem neurofibromatose ou se apenas um dos pais tiver neurofibromatose, há uma hipótese de os descendentes não terem a doença. Se os descendentes não tiverem neurofibromatose, os netos não terão neurofibromatose.
O neurofibroma é uma doença autossómica dominante que ocorre quando existe um gene dominante num cromossoma autossómico. As células germinativas humanas são formadas por meiose e, quando um óvulo fertilizado é formado, quase metade do material genético provém do pai e o restante da mãe.
Quando ambos os pais têm neurofibromatose, a descendência tem uma probabilidade de 75% ou mais de ser portadora do gene dominante, e quando um dos pais tem neurofibromatose, a descendência é portadora do gene dominante, ou seja, a prevalência é de 50% ou mais. Em ambos os casos, existe a possibilidade de a descendência não ser portadora do gene dominante.
Por conseguinte, não existe uma conclusão definitiva sobre quantas gerações da doença do neurofibroma são herdadas, e isso depende dos genes de ambos os pais e do facto de os descendentes terem ou não a doença.