Os danos neurológicos da SIDA incluem a síndrome de demência da SIDA, meningite recorrente ou crónica, mielopatia progressiva crónica e neuropatia periférica.
1. síndrome de demência da SIDA: a fase inicial pode ser vista como apatia emocional, evitamento social, perda de libido, lentidão de pensamento, desatenção, esquecimento, como depressão ou mania, distúrbios do movimento, fraqueza dos membros inferiores, ataxia, síndrome de Parkinson e assim por diante.
Em estádios avançados, pode observar-se demência grave, imobilidade, discinesia, paraplegia, incontinência urinária ou imagens que mostram atrofia cortical, dilatação ventricular e alterações da substância branca.
2) Meningoencefalite recorrente ou crónica: manifesta-se por cefaleias crónicas e sinais de irritação meníngea, que podem ser acompanhados por lesões dos nervos trigémeo, facial e auditivo.
3. mielopatia progressiva crónica: há lesões óbvias dos cordões posterior e lateral da medula espinhal, e a substância branca da medula espinhal pode ser vista como vacuolada (mielopatia vacuolada), que se manifesta como paraparesia espástica, défices sensoriais profundos, ataxia sensorial e demência.
4. neuropatia periférica: pode manifestar-se como polineuropatia simétrica distal, a maioria das mononeuropatias, polineuropatia inflamatória crónica, neuropatia por ataxia sensorial, polineurogénese progressiva e nefrite ganglionar, das quais a polineuropatia é a mais comum.
Os doentes com SIDA devem dirigir-se ao hospital para serem examinados atempadamente e receberem tratamento normalizado sob a orientação de médicos.