Qual é o custo aproximado da análise da sequência actual do gene causador em crianças com hiperinsulinemia congénita? Esta é uma questão que preocupa muitos pais. Com o desenvolvimento da biologia molecular e a utilização generalizada da tecnologia de sequenciação de segunda geração na prática clínica, o custo da detecção dos genes causadores relevantes foi grandemente reduzido. Actualmente, o custo de testar uma criança com hiperinsulinemia congénita para o gene causador relevante é de cerca de RMB 5.000 por pessoa. Se uma mutação num gene causador de doença for identificada numa criança, os pais são então sequenciados para o local de mutação relevante (a um custo de aproximadamente 300 dólares por pessoa) para ajudar a determinar o modo de herança do gene causador da doença na criança. Demora cerca de 1-3 meses desde o momento em que a amostra de sangue da família é levada até ao momento em que os resultados finais da sequenciação estão disponíveis.