A avaliação da melhoria da nefropatia por IgA depende principalmente do desaparecimento dos sintomas clínicos relacionados com os doentes com nefropatia por IgA, do facto de a rotina de urina dos doentes se tornar negativa e da função renal normal.
A nefropatia por IgA é uma doença glomerular em que os depósitos de IgA ou IgA predominam na área mesangial glomerular, e é a doença glomerular primária mais comum no mundo.
A nefropatia por IgA tem um início insidioso, apresentando-se muitas vezes como hematúria assintomática com ou sem proteinúria, e é frequentemente detectada durante o exame físico. Alguns doentes têm frequentemente sintomas precursores, como infeção do trato respiratório superior ou do trato gastrointestinal, algumas horas ou dias antes do início da doença, manifestando-se principalmente como hematúria episódica, que pode durar algumas horas ou dias, e a hematúria é frequentemente indolor, que pode ser acompanhada de proteinúria, e é vista principalmente em crianças e jovens.
Alguns pacientes precisam aplicar drogas sartan e prilosec e, se necessário, aplicar glicocorticóide, como prednisona ou imunossupressor, como tacrolimus para tratamento, a maioria dos pacientes parecem desaparecer após o tratamento da hematúria do olho nu, proteína urinária virar negativo, a função renal é normal, neste momento, considera-se que a doença renal é melhorada.
Alguns doentes com patologia mais grave ou com má resposta aos medicamentos podem ter uma deterioração gradual da função renal e, eventualmente, progredir para uremia.
Se sofre de nefropatia por IgA, recomenda-se que se dirija atempadamente a hospitais regulares e que normalize o tratamento sob a orientação do médico.