ICC significa colangiocarcinoma intra-hepático, que é um tipo de cancro primário do fígado. A malignidade e letalidade do carcinoma hepatocelular primário são relativamente elevadas. Além do ICC, existem outros tipos como o carcinoma hepatocelular (HCC) e o carcinoma hepatocelular misto (cHCC-CCA), do qual o ICC é relativamente raro, representando cerca de 10%-15%.1. Tipologia: Histologicamente, o ICC pode ser dividido em tipo ductal em negrito e tipo de ducto biliar pequeno. O tipo de ducto biliar grande do ICC tem origem a partir de cima dos ductos biliares septal dos lóbulos hepáticos até aos ductos biliares maiores entre a região hilar adjacente, com ductos glandulares grandes e de calibre irregular. O pequeno tipo de canal biliar do ICC tem origem nos pequenos canais biliares ou pequenos canais biliares abaixo dos canais biliares septal dos lóbulos do fígado e pode ter um calibre pequeno e regular ou pode aparecer como cordas sólidas e finas com um lúmen fechado. Estudos demonstraram que o prognóstico clínico para pacientes com o tipo de pequeno canal biliar é melhor do que o do tipo de canal ousado. 2. Manifestações clínicas e tratamento: Semelhante ao carcinoma hepatocelular, os pacientes ICC têm um início insidioso e os sintomas iniciais não são óbvios. Quando aparecem sintomas óbvios, incluindo principalmente dor na zona hepática, perda de apetite, fraqueza, desperdício e aumento do fígado, encontram-se normalmente nas fases médias a tardias do cancro. Os doentes com ICC são principalmente detectados por exame físico nas fases iniciais e podem ser tratados com cirurgia a tempo de obter um melhor resultado, enquanto a radiação e o tratamento local podem ser considerados nas fases médias.