A diferença entre um feocromocitoma e um tumor da suprarrenal é que o feocromocitoma é um tipo de tumor da suprarrenal.
O feocromocitoma é um tumor que tem origem no tecido cromófilo da medula da glândula suprarrenal, nos gânglios simpáticos ou noutro local. Como o tumor pode libertar grandes quantidades de catecolaminas de forma intermitente ou persistente, os doentes apresentam clinicamente hipertensão paroxística ou persistente e disfunção de múltiplos órgãos e síndromes metabólicas.
As glândulas supra-renais são glândulas endócrinas importantes do organismo, constituídas por córtex, medula e estroma, e podem ser afectadas pela genética, por alterações endócrinas e por factores ambientais que podem levar ao desenvolvimento de tumores supra-renais. Os tumores da suprarrenal podem ser não funcionais ou funcionais, sendo os primeiros geralmente mais insidiosos, enquanto os tumores da suprarrenal funcionais podem apresentar sintomas devido a anomalias na secreção de cortisol, aldosterona, catecolaminas e hormonas sexuais.
O feocromocitoma é um dos tumores da suprarrenal na classificação dos tumores medulares da suprarrenal e dos paragangliomas extra-adrenais.
As manifestações clínicas e os indicadores endócrinos do tumor da suprarrenal são diversos, e os médicos combinam a patologia dos doentes, as manifestações clínicas, as análises laboratoriais e o diagnóstico por imagem para confirmar o diagnóstico.
Se se sentir mal, recomenda-se que se dirija atempadamente ao hospital para evitar atrasar a doença ou provocar reacções adversas.