A taxa de cancro em crianças com esófago de Barrett é geralmente inferior a 1% e a maioria dos doentes não desenvolve cancro, embora o tempo necessário para que o cancro se desenvolva varie muito, e pode ser de anos ou décadas. O esófago de Barrett é geralmente visto em doentes com refluxo gastro-esofágico, onde a estimulação pelo ácido gástrico e outras substâncias no estômago pode causar a substituição do epitélio escamoso da mucosa esofágica normal por epitélio colunar, frequentemente acompanhado por metaplasia epitelial intestinal. A metaplasia epitelial intestinal com hiperplasia atípica acarreta um risco de neoplasia concomitante, mas o seu risco é geralmente baixo. A gastroscopia é normalmente repetida regularmente em cima da terapia com medicamentos. Para pacientes sem hiperplasia atípica, a gastroscopia deve ser repetida a cada 1-2 anos; para hiperplasia atípica ligeira, recomenda-se uma revisão pelo menos uma vez por ano; para hiperplasia atípica grave, pode ser necessária uma revisão de 6 em 6 meses e pode ser considerada a desbridação endoscópica da mucosa, laser, electrocoagulação ou mesmo intervenção cirúrgica. Os doentes com esófago de Barrett não precisam de se preocupar demasiado. Com uma revisão regular, medicação regular, melhor estilo de vida e detecção e tratamento precoce, a maioria dos doentes não desenvolverá cancro.