Talassemia é talassemia, uma doença genética em que o paciente acaba por desenvolver sintomas de anemia hemolítica devido a um defeito genético hereditário que resulta numa síntese deficiente da cadeia de peptídeos eritrócitos. Na prática clínica, o rastreio da talassemia inclui testes sanguíneos de rotina e testes de electroforese de hemoglobina. O custo total destes dois testes é de cerca de 150 dólares, que podem variar em diferentes regiões e diferentes hospitais. O teste de sangue de rotina será capaz de detectar se o paciente tem anemia hipocrómica microcítica, uma vez que os pacientes com talassemia têm geralmente anemia hipocrómica microcítica. Se for detectada anemia hipocrómica microcítica, serão necessários mais testes para excluir a talassemia. O segundo teste de rastreio para talassemia é a electroforese da hemoglobina, que revelará quaisquer bandas anormais de hemoglobina, e se estiverem presentes bandas de concentração anormais de hemoglobina, será necessário um rastreio adicional para talassemia. A forma mais eficaz de confirmar o diagnóstico de talassemia é fazer um teste genético para talassemia.