Um corpo caloso ligeiramente delgado deve-se geralmente a uma hipoplasia do corpo caloso, que é possível na ausência de malformações craniocefálicas. A displasia do corpo caloso, por si só, sem outras malformações craniofaciais, pode ser assintomática e, normalmente, não afecta negativamente o crescimento e o desenvolvimento do feto após o nascimento.
O corpo caloso desenvolve-se embriologicamente a partir da conjuntiva e localiza-se perto do forame neural anterior, sendo irrigado com sangue pela artéria cerebral anterior. A isquémia, a hipóxia, o enfarte e a inflamação da artéria cerebral anterior às 12 semanas de vida embrionária podem levar à hipoplasia do corpo caloso.
Os sinais clínicos desta doença variam muito. A displasia simples do corpo caloso pode permanecer assintomática durante toda a vida e só é detectada acidentalmente numa tomografia computorizada.
Quando acompanhada de outras malformações cranioencefálicas, pode apresentar sintomas clínicos como perturbações visuais, distúrbios da localização tátil cruzada, convulsões, paralisia dos membros, espasticidade, atraso mental e convulsões.
Por conseguinte, se o corpo caloso for considerado ligeiramente delgado, o feto deve também ser examinado para detetar outras malformações cranioencefálicas. Em caso afirmativo, é aconselhável consultar um médico e, se necessário, interromper a gravidez.