A glomerulonefrite progressiva aguda do tipo III apresenta principalmente manifestações renais, como proteinúria, hematúria, edema, hipertensão e diminuição da função renal, e manifestações extra-renais, como artralgia, mialgia, febre irregular, manifestações pulmonares, como tosse e hemoptise, e manifestações cutâneas, como erupção cutânea. A glomerulonefrite progressiva aguda do tipo III é um tipo oligoimunodepositante com ausência ou apenas vestígios de depósitos de imunoglobulinas nos glomérulos. A maioria está associada a vasculite de pequenos vasos relacionada com ANCA. Clinicamente, existem sobretudo manifestações renais e manifestações extra-renais. 1. manifestações renais: quase todos os doentes têm hematúria, proteinúria de graus variáveis, hipertensão em menor grau e, ocasionalmente, hipertensão aguda. Alguns doentes apresentam síndrome de nefrite aguda, com oligúria, anúria e diminuição progressiva da função renal até ao nível de insuficiência renal na fase inicial. 2. manifestações extra-renais: dor nas articulações, mialgia, febre irregular, etc. As lesões pulmonares manifestam-se principalmente por tosse, sangue na expetoração, ou mesmo hemoptise, etc. A vasculite cutânea manifesta-se por púrpura, úlceras, nódulos, etc.; alguns doentes podem apresentar lesões do trato gastrointestinal, como hemorragia ou perfuração intestinal. A glomerulonefrite aguda do tipo III pode também apresentar outras manifestações, pelo que se recomenda a deslocação atempada ao hospital habitual, sob a orientação do médico, para um tratamento normalizado.