Os tumores pituitários são tumores cerebrais primários comuns, representando 19% dos tumores cerebrais cirurgicamente ressecados. São observados em todos os grupos etários mas aumentam com a idade, com a incidência mais frequente entre os 30 e 60 anos de idade. Nos últimos anos, com o desenvolvimento de técnicas de diagnóstico como a ressonância magnética, a sua incidência tem tendido a aumentar. Os doentes com tumores da hipófise apresentam dois sintomas principais: i. Desregulação endócrina causada pela secreção de grandes quantidades de hormonas por células tumorais da hipófise. Tumores prolactinogénicos da hipófise (PRL): as pacientes do sexo feminino sofrem de distúrbios menstruais, amenorreia, excesso de mama e infertilidade, enquanto os homens experimentam redução da função sexual, desenvolvimento mamário e infertilidade. Tumores pituitários da hormona de crescimento (GH): Os pacientes desenvolvem alterações faciais, especialmente notáveis no nariz, lábios, maxilar e testa, e dobras no couro cabeludo; deformidades espessas nas mãos e pés, aumento súbito do tamanho do sapato, e dores articulares, que podem ser tratadas como artrite reumatóide ou reumatóide durante muito tempo, levando a doenças prolongadas. De facto, o maior perigo dos tumores da hipófise hormonal de crescimento é que causam comorbilidades intratáveis e difíceis de controlar, tais como diabetes, doenças cardíacas, síndrome da apneia e tumores do tracto digestivo, que devem ser tratados prontamente. Tumor adrenocorticotrópico da hipófise (ACTH): Os pacientes desenvolvem obesidade centrípeta, face em lua cheia, costas de búfalo, capilares dilatados, policitemia, pele facial fina, acne frequente, linhas cutâneas roxas, principalmente na parte inferior do abdómen, nádegas e coxas, irritabilidade emocional e birras temperamentais. É frequentemente combinado com hipertensão, diabetes mellitus e distúrbios electrolíticos. Em segundo lugar, as células não funcionais do tumor pituitário não segregam hormonas, pelo que não há manifestação óbvia quando o tumor é pequeno em tamanho. Quando o tumor aumenta de tamanho, comprime a glândula pituitária normal e as estruturas nervosas circundantes. Hipopituitarismo: Os pacientes começam frequentemente com fadiga e fraqueza, anorexia e náuseas. Consultam primeiro a medicina interna, gastroenterologia e cardiologia para tratamento, mas o tratamento não é eficaz e a doença é prolongada. Alguns pacientes estão tão doentes que só podem ser levados para o hospital num carrinho plano. Deficiência visual e perda do campo visual: o tumor é grande e comprime o nervo óptico. Os tumores da hipófise são um grave perigo para a saúde e devem ser tratados prontamente. As opções de tratamento actuais para tumores da hipófise são principalmente a cirurgia, os medicamentos e a radioterapia. Embora tenha havido grandes desenvolvimentos na terapia medicamentosa e de radiação, a cirurgia é ainda a primeira escolha ou o principal tratamento para tumores da hipófise. Estamos equipados com equipamento técnico internacionalmente avançado e líder a nível doméstico: sistema de ressonância magnética intra-operatório de alta força de campo, sistema de neuronavegação BrainLab, microscópio cirúrgico Leica e sistema endoscópico alemão Storz. A equipa de tratamento de tumores da hipófise chefiada pelo Director Zhang Dajian tem experiência em cirurgia minimamente invasiva de tumores da hipófise. A abordagem transnasal borboleta à cirurgia de tumores da hipófise é segura, menos invasiva, recuperação mais rápida, menor tempo de operação e maior taxa de remoção completa do tumor. Porque o diagnóstico, selecção do plano de tratamento, pré e pós-cirurgia dos tumores da hipófise envolvem múltiplas disciplinas como neurocirurgia, endocrinologia, obstetrícia e ginecologia, oftalmologia e medicina interna, criámos um grupo colaborativo de tumores da hipófise que combina a experiência de várias disciplinas para que os resultados do nosso tratamento de tumores da hipófise atinjam o nível principal na China.