Uma cirurgia bem sucedida da comunicação interauricular congénita pode corrigir a deformidade e o coração aumentado pode recuperar gradualmente ou mesmo voltar ao tamanho normal. A comunicação interauricular provoca um desvio anormal do sangue na aurícula direita. Na fase inicial, pode não haver sintomas clínicos evidentes e o diagnóstico tem de ser confirmado por sopros cardíacos. No entanto, à medida que a doença progride, verifica-se uma diminuição da tolerância à atividade e um aumento do volume do ventrículo direito, o que torna necessária a reparação do defeito do septo. Uma cirurgia bem sucedida corrige a anomalia congénita, melhora os sintomas clínicos e restaura gradualmente o tamanho do coração para o normal. Recomenda-se que a cirurgia para defeitos congénitos do septo atrial seja realizada o mais cedo possível na infância ou adolescência para melhorar a taxa de sucesso. A cirurgia não é adequada quando associada a hipertensão pulmonar significativa e à ocorrência de shunt direita-esquerda. Recomenda-se que a cirurgia seja realizada numa instituição médica regular. Pode haver um longo período de recuperação após a cirurgia, e a medicação e os ajustes no estilo de vida precisam ser tomados conforme prescrito pelo médico.