A fibromatose multiforme é geralmente referida como neurofibromatose multiforme, que está principalmente relacionada geneticamente e pode ser desencadeada por flutuações hormonais ou factores de doença. Os neurofibromas múltiplos são nódulos fibrosos múltiplos ou lesões hiperplásicas fibrosas na pele e órgãos internos, que requerem uma boa higiene da pele e evitam arranhar e esfregar a pele para evitar danos e infecções cutâneas. 1. Causas genéticas: Os neurofibromas múltiplos são autossómicos dominantes e são causados por defeitos genéticos, pelo que estão altamente relacionados com a genética. 2, flutuações hormonais: puberdade, gravidez e amamentação são mais susceptíveis de ter múltiplos neurofibromas, sugerindo uma relação entre as hormonas e a doença; 3, factores de doença: alcoolismo e diabetes podem induzir múltiplos neurofibromas, mas o mecanismo é desconhecido. Os neurofibromas múltiplos podem causar pigmentação da pele, geralmente com manchas de café de leite, e podem levar a massas difusas de diferentes tamanhos em todo o corpo, o que pode afectar a estética da pele. Em casos graves, pode também levar à compressão de nervos ou órgãos internos, tais como retardamento mental, problemas de memória, convulsões e dores lombares baixas. É por isso que é necessária a excisão cirúrgica, se necessário. Se houver apenas manchas pigmentadas e nódulos subcutâneos, a taxa de crescimento pode ser monitorizada por enquanto e nenhum tratamento específico é necessário.