O rastreio da síndrome de Down é uma análise ao sangue. A síndrome de Down é um teste obstétrico efectuado entre as 15 e as 20+6 semanas de gravidez para despistar a trissomia 21, a trissomia 18 e defeitos abertos do tubo neural nos fetos. A síndrome de Down é detectada através da colheita de 3 a 5 ml de sangue periférico da mãe para medir a concentração de alfa-fetoproteína, de gonadotrofina coriónica humana livre e de estriol, que, juntamente com a idade da mãe e a semana de gestação, é utilizada para determinar o risco de o feto ter as doenças acima referidas. Recomenda-se que se dirija ao centro de diagnóstico pré-natal do seu hospital local para efetuar o rastreio da síndrome de Down durante a gravidez, em função da semana de gestação adequada.