A síndrome de Gilbert é uma icterícia crónica, familiar e não hemolítica, uma doença genética congénita, que normalmente não tem sintomas clínicos óbvios. A característica mais comum é um ligeiro aumento da bilirrubina indirecta no sangue, que é normalmente desencadeada ou agravada por esforço, fome, infecção, febre, etc., ou consumo de álcool, e é por vezes acompanhada por uma ligeira anemia hemolítica. Portanto, podem ser feitos testes e exames para detectar a presença da síndrome de Gilbert.