A mutação T790M é uma mutação resistente aos medicamentos em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas após tratamento com inibidores da tirosina quinase que visam mutações sensíveis no gene EGFR. O gene EGFR, recetor do fator de crescimento epidérmico, é um sensor de superfície da membrana com atividade de tirosina quinase que se exprime de forma ubíqua nas células epidérmicas e estromais humanas e é altamente expresso numa variedade de doenças malignas humanas, como o cancro do pulmão de células não pequenas. Se ocorrer a mutação T790M, é necessário interromper o tratamento com o inibidor da tirosina quinase, tal como prescrito pelo médico, e substituir o inibidor da tirosina quinase que pode ser eficaz contra a mutação T790M, como os medicamentos de terceira geração, para evitar atrasar o tratamento e agravar a doença, e a utilização de medicamentos deve estar de acordo com as instruções do médico. Se ocorrer a mutação T790M, recomenda-se que o doente procure aconselhamento médico junto de um médico profissional.