Os tipos mais comuns de mutações genéticas do cancro do pulmão incluem principalmente a mutação do gene do recetor do fator de crescimento epidérmico, a mutação do gene de fusão da quinase do linfoma mesenquimal tipo ovo-4 associada a microtúbulos do tipo equinoderme e a mutação do gene do recetor da tirosina quinase do fator de crescimento dos hepatócitos. 1) Mutação do gene do fator de crescimento epidérmico (EGFR): a mutação ocorre principalmente no exão do cromossoma 18-21. As mutações provocam anomalias na atividade do gene, levando ao desenvolvimento da doença. Os medicamentos direccionados para este gene são principalmente o erlotinib, o gefitinib e o afatinib. 2) Mutação do gene de fusão da quinase do linfoma de ovo 4 associado a microtúbulos do tipo equinoderme (EML4-ALK): É comummente encontrada em doentes jovens, não fumadores ou pouco fumadores com cancro do pulmão de células não pequenas. As mutações neste gene afectam a proliferação, a diferenciação e a apoptose celulares. Os medicamentos direccionados para este gene incluem o coloretinib e o erlotinib. 3) Mutação do gene do recetor da tirosina quinase do fator de crescimento dos hepatócitos (mutação do gene MET): trata-se de um proto-oncogene. A mutação ocorre frequentemente no exão do cromossoma 14, o que leva à ativação contínua do gene, resultando no desenvolvimento de cancro do pulmão. Os medicamentos direccionados para esta mutação genética incluem principalmente o Carmatinib. Os doentes diagnosticados com cancro do pulmão devem dirigir-se aos serviços competentes dos hospitais regulares o mais rapidamente possível e sob a orientação de médicos profissionais para evitar atrasos.